Lek biologiczny biopodobny zawierający pegfilgrastym jest podawany podskórnie w celu skrócenia czasu trwania neutropenii oraz zmniejszenia występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów dorosłych poddawanych chemioterapii cytotoksycznej z powodu nowotworów (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych). Neutropenia to stan ze znacznie zmniejszoną liczbą neutrofili (rodzaj krwinek białych), co może zwiększyć ryzyko wystąpienia zagrażających życiu infekcji, który często występuje jako skutek uboczny chemioterapii. Produkt ten został zatwierdzony w Unii Europejskiej w listopadzie 2018 roku. 

To strategiczne porozumienie poszerza dostęp pacjentów do terapii pegfilgrastymem w czterech krajach, w których obecny jest Egis. Umowa daje Egis wyłączne prawo do wprowadzenia do obrotu tego leku biologicznego biopodobnego na Węgrzech, Litwie, Łotwie i w Rumunii.

Jak stwierdził dyrektor generalny Egis, István Hodász, „Egis czeka teraz na wprowadzenie swojego czwartego leku biologicznego biopodobnego do obrotu w Europie Środkowo-Wschodniej. Staramy się poprawiać dostęp pacjentów do przystępnych cenowo i wysokiej jakości opcji terapeutycznych w krajach Europy Środkowo-Wschodniej oraz Wspólnoty Niepodległych Państw. Umowa z Mundipharma jeszcze bardziej wzmacnia stabilną współpracę partnerską między naszymi firmami.

Alberto Martinez, prezes i dyrektor generalny Mundipharma na Europę, powiedział: „Bardzo nas cieszy współpraca z Egis oraz poszerzenie zasięgu tej jakże potrzebnej terapii biologicznej biopodobnej na Europę Środkowo-Wschodnią. Nasza długotrwała współpraca partnerska z Egis w istotny sposób umożliwia zmniejszenie kosztów opieki zdrowotnej w tym regionie przy jednoczesnym zwiększeniu dostępności skutecznej opcji terapeutycznej dla pacjentów.”

Egis Pharmaceuticals jest w znaczącym stopniu obecny na rynku produktów  biologicznych biopodobnych: pierwszy taki produkt, biologiczne biopodobne przeciwciała monoklonalne (mAb), wprowadził na rynek Unii Europejskiej w 2013 roku. Egis odegrał pionierską rolę w zakresie biologicznych biopodobnych terapii mAb, zapewniających korzystną cenowo terapię dla osób ze schorzeniami autoimmunologicznymi. Od tej pory Egis wprowadził na rynek jeszcze dwa leki biologiczne biopodobne stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych, onkologicznych oraz onkohematologicznych w 15 krajach Europy Środkowo-Wschodniej oraz Wspólnoty Niepodległych Państw.

Obecna transakcja stanowi kolejny udany element celu strategicznego spółki, jakim jest wzmocnienie obecności na rynku produktów biologicznych biopodobnych; zwiększenie dostępu pacjentów do wysokiej jakości opcji terapeutycznych po przystępnych cenach w krajach Europy Środkowo-Wschodniej i WNP. Lek biologiczny biopodobny z pegfilgrastymem wspiera także realizację celu strategicznego Egis, jakim jest zwiększanie swojego portfela produktów onkohematologicznych.